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Ocufolin品牌故事,点开了解!

Release date:2020-01-16 08:38:29 Click volume:328

 Ocufolin品牌故事,点开了解!

Ocufolin眼部营养补充剂引进国内后,引发了一些读者的好奇,它有一些神秘,还有一些传奇。我们知道人类的好奇心一旦被成功激发,就很难消失,今天就来跟大家唠唠Ocufolin的品牌故事:
报道刊登于《POSTERIOR SEGMENT》,英语六级的朋友可以体验一下英文阅读理解的乐趣☟

 

新一代补充剂

微量营养素是否是眼部健康不可缺少的一环

视力下降的患者对于预防疾病进展并保持其剩余的视力是很在意的,通常是绝望的。因此,他们花费数百万美元用于购买眼保健和视力保护的补充剂产品。
商店货架和网络广告宣传的产品,有些模糊声称“保护”或“维持”眼睛健康。因此,作为医生,了解这些补充剂(以及辅助科学)对于帮助患者避免某些无效的、有时甚至是危险的自我治疗行为至关重要。

01 年龄相关性眼病研究(AREDS)回顾

两项研究AREDS和AREDS2发现,抗氧化剂补充剂可以限制某些年龄相关性黄斑变性(AMD)患者的自由基细胞损伤。在AREDS中,维生素C和E、β-胡萝卜素和氧化锌加上少量铜,可以有效降低黄斑变性和严重视力丧失的风险,在六年内下降了25%[1-2]。AREDS2的配方同样有效,但是锌含量低,用叶黄素和玉米黄质取代了β-胡萝卜素(因为β-胡萝卜素增加了吸烟者的肺癌发病率)[3]。

 

然而,AREDS的配方并没有显示出对AMD所有阶段的所有患者都有好处——它只延缓了那些中度AMD患者的病情发展,或者只延缓了一只眼睛出现晚期AMD患者的病情发展。此外,AREDS的配方不能预防AMD,也不能治愈AMD……这些东西很少在包装标签上注明。因此,很必要给病人提供忠告。

02 科研成效

由于微循环的改变和血视网膜屏障的问题,为衰老的眼睛提供微量营养素常常受到阻碍。为了研究这个问题,美国眼科专家克雷格·布朗和瑞士化学家马丁·乌尔曼回顾了所有关于膳食补充剂的现有的、但有些零碎的知识。他们还组建了一个由来自不同领域的顶尖专家组成的团队。

由此,乌尔曼先生的初创公司Aprofol AG成立;OCUFOLIN® forte,一种FSMP(特殊医学用途食品),针对欧洲和亚洲市场进行了优化。用于40岁以上的、维生素B代谢紊乱导致同型半胱氨酸水平升高的患者的饮食管理,从而改善眼部疾病的微循环。Ocufolin® forte中的特定营养素组合可降低慢性眼病患者与疾病相关的同型半胱氨酸水平升高,并改善微循环。OCUFOLIN®的每种成分均采用最高质量形式,剂量基于当前最佳实践,组合于亲脂基质中。

在最近的一项初步研究中,OCUFOLIN®被证明了降低同型半胱氨酸(血管性视网膜疾病的已知危险因素)的有效性。此外,这项研究显示,视网膜血流量呈上升趋势,令人惊讶的是,眼压也显著下降[4]。

乌尔曼先生解释说:“在患有慢性眼病如老年性黄斑变性或糖尿病视网膜病变的患者中,微循环减少和同型半胱氨酸水平升高是常见的。”。因此,消除由该疾病引起的局部微量营养素缺乏将具有巨大的潜力,同时作为一种安全的方法来支持眼睛健康,从而可能延缓或阻止严重眼病如糖尿病视网膜病变(DR)和AMD的进展。

乌尔曼先生特别提到了一个微量营养素:叶酸。有100多种天然形式的叶酸化合物存在于各种食物中,并在体内循环;其合成形式—叶酸(folic acid),被用于许多膳食补充剂和食品强化[5]。叶酸的普遍天然形式是L-甲基叶酸,它是唯一能够穿过血脑屏障和血视网膜屏障的形式。作为一名化学家,乌尔曼先生在实验室里认识到了各种形式的叶酸的高度可变的特性,并对揭示每种叶酸形式在人体内的不同作用——更具体地说,是叶酸在眼部的不同作用感兴趣。

乌尔曼先生的调查得到了Stover等人的最新研究的支持,这些研究证实了在疾病引起的微量营养素缺乏症中需要补充营养素[6]。这项研究报告称,低叶酸状态可能是由于饮食摄入低、摄入叶酸吸收不良以及由于遗传缺陷或药物相互作用而引起的叶酸代谢改变所致。维生素B12和D也有类似的影响。

据乌尔曼先生说,他的产品OCUFOLIN®显示了科学支持的优势:“它是一种基于科学的FSMP,由眼科医生和化学家开发,并在他们的指导下进行。它是专门为代谢紊乱和潜在的视网膜和脉络膜缺血,导致微血管改变的患者的饮食管理而设计的。”

正如Singh等人[7]所说:“AMD和DR患者的同型半胱氨酸水平升高,叶酸或维生素B12水平也较低。我们知道,同型半胱氨酸水平的升高,以及氧化应激,已经与多种血管疾病的病因有关,这可能导致AMD中脉络膜新生血管膜(CNV)的发展”。

乌尔曼先生进一步解释:“同型半胱氨酸水平升高和氧化应激表明代谢失衡。甲基叶酸缺乏与同型半胱氨酸水平升高呈负相关。氧化应激损害酶催化的同型半胱氨酸代谢。由于同型半胱氨酸水平升高,微血管在交换营养物质和代谢物时受损,导致沉积……从而导致眼睛发炎。”

参考Fonseca等人[8]2013年的研究,他补充说:“该制剂是基于AREDS配方和Metanx配方研究中的B族维生素,并添加维生素D,以及细胞内抗氧化剂。”
OCUFOLIN® forte是一种特殊的配方,为人体(在形成L-甲基叶酸的过程中出现缺陷或代谢能力受损的人)提供相应剂量的必要的辅因子,以保持L-甲基叶酸的正常水平。此外,锌和细胞内抗氧化剂支持同型半胱氨酸的还原来优化生化级联反应。

在维也纳大学的试点研究[4]中,24名糖尿病患者(I型和II型)每天服用一粒OCUFOLIN® forte胶囊,为期12周。在研究期间,同型半胱氨酸水平从14.2微克/升下降到9.6微克/升(32%),这比HLT(同型半胱氨酸降低试验)报告的平均下降25%还要高。此外,视网膜总血流量也有增加的趋势,并且可以显著降低眼压[5]。

乌尔曼先生说:“我们想在一个更大的安慰剂对照研究中证实维也纳试点研究的结果,并提高我们对眼部微循环机制的理解。鉴于早期或中期AMD和DR患者的可能性仍然有限,我们希望消除被称为风险因素的潜在缺陷。OCUFOLIN®是一种安全、优质的食品级补充剂,现在可用于患有眼病的患者。”

03 Martin Ulmann简介

马丁·乌尔曼是瑞士的一家初创公司——Aprofol AG的创始人兼CEO。他是一名化学家,在叶酸领域有40年的经验。马丁曾在默克公司的一个KGaA工厂任职,负责还原性叶酸的开发、制造和销售(亚叶酸、左旋叶酸、Metafolin)。多年来,他对不同形式叶酸的体外和体内特性获得了大量的知识。与来自不同领域的知名专家一起,他的公司正在开发以科学为基础的含叶酸产品,用于预防和治疗慢性病。2018年,Aprofol在瑞士、德国和奥地利以及其他国家推出了其首款产品OCUFOLIN® forte眼部营养补充剂和OCUFOLIN® prevent眼部营养补充剂。

参考文献
1 Age-Related Eye Disease Study Research Group. A Randomized, Placebo-Controlled, Clinical Trial of High-Dose Supplementation With Vitamins C and E, Beta Carotene, and Zinc for Age-Related Macular Degeneration and Vision Loss: AREDS Report No. 8. Arch Ophthalmol. 2001;119(10):1417-1436.
2 Age-Related Eye Disease Study Research Group. A Randomized, Placebo-Controlled, Clinical Trial of High-Dose Supplementation With Vitamins C and E, Beta Carotene, and Zinc for AgeRelated Cataract and Vision Loss: AREDS Report No. 9. Arch Ophthalmol. 2001;119(10):14391452.
3 AREDS2 Research Group, Chew EY, Clemons T, et al. The Age-Related Eye Disease Study 2 (AREDS2): study design and baseline characteristics (AREDS2 report number 1). Ophthalmology. 2012;119(11):2282-2289.
4 Schmidl D., Werkmeister R., Szegedi S., et al., “The effect of folate supplementation on systemic homocysteine plasma concentration and ocular blood flow in patients with diabetes,” poster presented at the annual congress of the Swiss Ophthalmology Society, Fribourg. 2018; 111:1.
5 Homocysteine Lowering Trialists’ Collaboration. Dose-dependent effects of folic acid on blood concentrations of homocysteine: a meta-analysis of the randomized trials. Am J Clin Nutr. 2005;82(4):806-812.
6 Stover PJ, Durga J, Field MS. Folate nutrition and blood-brain barrier dysfunction. Curr Opin Biotechnol. 2017;44:146-152.
7 Singh M, Tyagi S. Hyperhomocysteinemia and Age-related Macular Degeneration: Role of Inflammatory Mediators and Pyroptosis; A Proposal. Medical Hypotheses. 2017 (105): 17-21.
8 Fonseca VA, Lavery LA, Thethi TK, et al. Metanx in type 2 diabetes with peripheral neuropathy: a randomized trial. Am J Med. 2013;126(2):141-149.