叶酸代谢酶基因型异常是导致叶酸代谢障碍的主要原因

叶酸代谢酶基因多态性可致叶酸代谢障碍，如上所述，5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶一般分为三种基因型。

具有MTHFR667TT基因型的人，其叶酸代谢酶活性只有正常人的三

分之一甚至更低，使叶酸在体内的转化难以顺利进行。

MTHFR677TT基因携带者被称为叶酸代谢严重障碍；

MTHFR677CT基因携带者被称为叶酸代谢中等障碍。

这些基因型，不仅导致叶酸利用能力低下，而且容易发生某些疾病。

现在，通过基因检测可以确认不同叶酸代谢酶的基因突变情况，以判断其是否存在叶酸代谢障碍，从而有计划地制定相应对策，弥补其不足。

经过科学家的多年努力，金康和信研发出C晶型L-5-甲基四氢叶酸钙：

Magnafolate®是一种受专利保护的C晶体L-5-甲基四氢叶酸钙（L-5-MTHF-Ca），由金康和信于2012年研发而成。

金康和信研发的L-5-甲基四氢叶酸钙更安全，更纯净，更稳定，适用于包括MTHFR基因突变在内的各种人群，L-5-甲基四氢叶酸钙在人体内无需代谢，可以直接吸收。